步骤(活化,上样,淋洗,洗脱),收集管,流量控制,溶剂挥发,小心的操作,还有检验人员需要的费力的方法开发。Р Р分散基质萃取所用的固定相РQ:你们是否能预期对于分散基质萃取固定相的需求增长或者说当前SPE上用到的固定相以后会移植到分散基质萃取中?如果能设计所谓的“完美”吸附剂,你们觉得应该要满足什么要求呢?РA:分散基质萃取中用到的许多固定相都是来自SPE。对于所谓的完美吸附剂应该能只除去最终提取液中的杂质而不损目标物。在所有的食品中,这些杂质包括脂肪,碳水化合物,蛋白质,水和少量的金属成份,维生素与因个体而异带来的各种天然产物。QuEChERS方法中的选择性提取步骤会除去部分杂质(脂肪,水,蛋白质,糖分)。分散基质萃取步骤的设计就是为了进一步降低残存杂质的,因为这些杂质会影响分析从而导致基质效应,减少回收,降低设备重现性(ruggedness),比如脂肪和其他酸性物质,叶绿素,花青素等其他色素(pigments),甾醇类化合物(sterols),水。Р每毫升提取物加入150mg硫酸镁,50~150mgPSA,50mgC18,7.5mgGCB进行萃取是我们所知的对于食品中农残分析的最好分散基质萃取方案,它能在很广的浓度范围提供高的回收率。采用其他吸附剂,改变其用量,调整PH或溶剂组成,正已烷去脂,这些步骤可能会使得杂质去除得更好,但是这会降低农残的回收。分子印记技术(MIPs)能针对性地去除某类杂质成份,在不降低被测物回收的前提下,这是一个很好的补充。Р Р不足之处РQ:关于QuEChERS优势的说法已经有许多了,但是这个技术的不足之处又有那些呢?РA:要讨论QuEChERS的缺点或优点,需要跟其他技术进行比较才行。我们认为QuEChERS的优点是经过许多实验室通过跟其他方法进行比较后得出的,而其缺点更多来自于个人的喜好,就像之前所述,所谓的缺点更多不是来自于其固有的缺陷。
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