人DNS试剂1mL.沸水浴5min冷却后加人4mL蒸榴水，振荡摇匀，在540nm波长下，用721型分光光度计测0D值.等星失活骸液同样处理做对照，以扣除酶液中的还原糖.在上述条件下，每分钟水解底物产生1Pmol还原糖(以葡萄糖计)的酮t,定义为一个酶活单位U.Р2、不同发酵时间的纤维素酶活力的测定：在40C条件下，将两种菌株分别接入发酵培养基中，分别培养12、24、48、72、96、120、144、168h,取少量发酵液离心测定酶活。РРРРР3、不同发酵时间的生物量测定：在40C,将两种菌株分别接人发酵培养基中培养，分别在12、24、48、72、96、12oh测定600nm的吸光度。Р4、不同pH值条件下的纤维素斡陷活力测定5、不同温度的纤维素酶酶活力测定：取少t酶液测定在不同温度条件下的酶活，温度分别为20,30,40,50,60,70C，按常规方法测定酶活。Р6、发酵液还原性糖的测定：取粗醐稀释液侧定还原性糖含量。Р7、蛋白含量和的活力比活力的测定，可溶性蛋白质含量测定：采用Bradford的方法测定以标准牛血清蛋白溶液为标准蛋白.酶的比活力(U/mg)=纤维素酶活(U/mL)/可溶性蛋白含星(mg/m1,)o结果与分析Р1刚果红培养鑫培养3天后的结果我们筛选了两株能产生较为明显透明圈的菌株，且透明圈较大，为2号和6号菌株，透明圈直径R/菌落直径D的比值分别为1.85和1.762(见表1)，因此我们主要以2号菌和6号菌为研充对。Р2所产生的纤维素醉的特性1)发酵时间对踌活力的影响两种菌株的发酵产生的纤维素酶活力的变化趋势类似，都是在。~24h内，酶活力上升不快到48h时达到峰值，分别达到0.581U/mL、0.376U/mL,随着发醉的延续，酶活力保持平稳或略有下降趋势•可能是因为当到48h时，部分纤维素醉失活.因此我们采用两菌株发酵48h为后面试验都采用该发醉时间.
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