易引起低血压，喉РР痉挛等过敏反应。РР2。 不得作胸腔、腹腔和鞘内注射。РР3。 本品在动物中有生殖毒性及致畸，并可经乳汁排泄，孕妇及哺乳期妇女慎用。РР用药期间应定期检查周围血象和肝肾功能。РР本品稀释后立即使用，若有沉淀产生严禁使用。РРРРРРР【孕妇及哺乳期妇女用药】РР孕妇禁用。РР哺乳期妇女慎用。РР【儿童用药】本品含苯甲醇，禁止用于儿童肌内注射。【老年患者用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。【药物相互作用】РР1。 由于本品有明显骨髓抑制作用，与其他抗肿瘤药物联合应用时应注意。РР2。 本品可抑制机体免疫防御机制?,使疫苗接种不能激发人体抗体产生。РР化疗结束后 3 个月以内，不宜接种病毒疫苗。РР本品与血浆蛋白结合率高 ,因此，与其他血浆蛋白结合的药物合用可影响本品排泄。【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。РР【药理毒理】РР本品为细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于 DNA 拓扑异构酶Ⅱ ,形成药物 -酶 — DNA 稳定的可РР逆性复合物，阻碍РDNA 修复。实验发现这复合物可随药物的清除而逆转，使损伤的РDNAР得到修复，降低了细胞毒作用。因此Р,延长药物的给药时间Р,可能提高抗肿瘤活性。Р【药代动力学】РРРРР人体血药浓度的半衰期 (t1/2）为 7Р小时 (3～12 小时） .97% 与血浆蛋白结合。由于本品与拓扑Р异构酶Ⅱ的结合是可逆的，并作用于细胞周期中持续时间较长的РS 期及 G2 期，因此血药浓Р度持续时间长短比峰浓度高低更重要，一般采用静脉滴注，而不用静脉推注。Р44% 至 60％Р由肾排泄（其中Р67%以原形排泄 )。粪便排泄仅占 16%。脑脊液中的浓度（给药Р2～ 20 小时Р后）为血药浓度的Р1％至 10%。РРРРР【贮藏】遮光，密闭保存。РР【包装】安瓿，?5ml/ 支РР【有效期】 24 个月
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