达肝素钠注射液说明书--法安明

小的影响。?尽管如此， 达肝素钠的某些РР抗血栓特性仍被认为是通过对血管壁或纤维蛋白溶解系统的影响而形成的。РР达肝素钠比肝素的急性毒性低。在毒理研究中重复出现的最明显的反应为大剂量注射РР后注射部位的局部出血。?这种反应的发生率及程度均为剂量相关的，?而且不累加。 局部出血РР反应与抗凝作用中相关药物剂量的改变有关，可用?APTT 和抗－ Xa 的活性来测量。等剂量РР研究表明， 达肝素钠与肝素相比，没有更强的骨质稀少作用。?不论是何种给药途径、剂量和РР治疗周期， 均未发现器官毒性。 也未发现致突变反应。 未发现孕期的胚胎毒性和致畸作用以及对生殖力、围产期或产后的影响。РР【药代动力学】РРРРР3РР⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯医 料推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯РРРР皮下注射的生物利用度约为?90%。静脉注射后消除半衰期约为?2 小时，皮下注射后为РР3-4 小时。尿毒症病人的半衰期将延长。在治疗剂量范围?(30-120IU/kg) 外，半衰期与剂量略РР相关。药物主要通过肾脏消除。РР【包装】 5000IU( 抗 -Xa)/ 0.2ml 注射液，单剂量注射器，?2× 0.2ml ， 10× 0.2ml 。РР【贮藏】РР本品可在不超过?30℃的室温下存放，且在标签上所印的“有效期至”日期后不可再用。РР【有效期】 36 个月РРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРР4РР ?РРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРРР4