的具体内容执行强制检定,设立计量器具的档案。2、制定强制检定计量器具的周期计划,明确各项计量器具的检定周期。3、各项计量器具必须按规定周期进行检定,保证全院所有在用的计量器具在检定周期内合格使用。周期检定送检合格率达到目的100%。4、在用计量器具必须注明周期合格有效期标记,并有专人负责,精密仪器做好使用记录。十九.医疗设备委员会工作制度1、?根据卫生部《仪器设备管理办法(暂行)》文件精神,为加强仪器设备的宏观管理,特设立医疗设备管理委员会,该委员会由分管院长、相关科室负责人及管理人员组成;2、?医疗设备管理委员会负责对本单位仪器设备的购置、更新、报损等问题进行决策和协调;3、?每年召开二次医疗设备管理委员会成员会议,由分管院长主持,专题讨论设备规划和购置计划。4、?购置计划应从实际出发,本着适用、节约的原则,使购置的设备质量良好,性能稳定,能满足临床工作需要。如遇特殊情况新增较大设备时,可临时召开医疗设备管理委员会成员会议。二十.设备档案管理制度1.?根据《档案法》规定,按医疗设备的管理等级,确定建立医疗设备档案管理的范围。2.?档案资料要按规定的项目内容认真填写,做到字迹端正、清晰,并分类编号登记;资料收集应真实、完整;案卷目录应与案卷内容一致。3.?医疗设备使用说明书复印件或副本交使用科室。4.?技术档案要按规定的保存时间保管,销毁档案资料要经过批准。完善技术档案借用手续。大型精密仪器的原始技术档案未经批准不得外借。5.?及时做好动态档案信息的补充、更新工作。6.?保证信息管理系统数据安全,定期备份数据。7.?档案管理人员工作变动时,要按程序办理档案移交手续。二十一.植入性材料管理制度1.?凡列入植入性医疗器械目录的医疗器械按本制度管理。购置植入性医疗器械时,必须先查验产品注册证、生产企业许可证、经营许可证、营业执照、产品合格证以及生产商(直接或间接)合法销售授权书。
全文预览
