制度D药品质量跟踪记录E必要的保温或冷藏措施38、药品批发企业的进货验收记录应保存():A一年B两年C超过有效期一年,但不得少于两年D超过有效期一年,但不得少于三年E五年39、药品批发企业的出库记录应保存():A一年B两年C超过有效期一年,但不得少于两年D超过有效期一年,但不得少于三年E五年40、储存特殊管理药品的专用仓库应具有():A检测和调节温湿度的设备B相应的安全保卫措施C两者均是D两者均不是41、对首营企业进行审核的内容是():A生产经营资格B质量保证能力C两者均是D两者均不是42、药品经营企业购进的药品,应按国家有关规定建立()的购进记录。A全面B整齐C完整D真实E有效二、选择题(多选不得分,少选得1分。每题2分,共16分)1、药品进货质量验收时,进口药品应有符合规定的():A生产批准文件B进口药品注册证C进口药品检验报告书D药品质量标准E药品出厂检验报告书2、药品堆垛应留有一定距离,药品与()的间距不少于30cm()。A墙壁B屋顶C地面D散热器E柱子3、药品储存应实行色标管理,其中使用绿色色标的库(区)是():A待验区B退货药品库(区)C合格库(区)D待发库(区)E不合格库(区)4、按GSP要求企业应有与经营规模相适应的():A营业场所B辅助、办公用房C仓库D运输工具E通讯工具5、GSP要求药品仓库应划分的库区应包括():A、待验库(区)B.合格品库(区)C.不合格品库(区)D.退货库(区)E.发货库(区)6、药品法规定必须每年进行健康检查的,是指()直接接触药品的工作人员:A.药品科研单位B.医药教育单位C.药品生产企业D.药品经营企业E.医疗机构7、药品广告的内容必须():A.简单B.详细C.真实D.通俗E.合法8、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有()的物质:A.适应症或者功能主治B.用法C.用量D.质量等级E.商标牌号
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