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2017年零售药店员工培训试题

上传者:塑料瓶子 |  格式:doc  |  页数:3 |  大小:16KB

文档介绍
英文缩写是() A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR 14、零售药店的质量负责人应是() A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师 15、药品包装上按国家规定应有专有标识的() A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药三、多项选择题 1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人,必须遵守《药品管理法》。() A、研制;B、生产、经营;C、使用;D、监督管理; 2、严重不良反应指用药后出现并造成下列后果的反应:() A、死亡或威胁生命B、使病人住院或延长住院时间 C、有持续或显著的残疾或机能不全D、有先天性异常或分娩缺陷 3、下列按假药论处的是() A、药品成份含量不符和国家药品标准的B、以他种药品冒充此种药品的 C、药品被污染的D、所标明的适应证超出规定范围的 4、药品经营企业必须悬挂的证件有() A、《药品经营许可证》B、《营业执照》C、《执业药师注册证》D、产品质量认证证书 5、药品经营企业从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》企业购进药品() A、责令改正B、没收违法购进药品C、没收违法所得 D、处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款 6、首次经营的品种应包括() A、新剂型B、新品种C、新包装D、新批号 7、药品经营企业购进药品必须是() A、供货单位必须持有合法证照B、具有合法的药品质量标准C、合同中明确质量条款 D、药品有批准文号和生产批号 8、审查处方主要是() A、处方填写的完整性B、用药剂量是否合理C、用药方法是否恰当D、有无配伍禁忌 9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责() A、负责首营企业、首营品种的审核B、负责不合格药品的审核 C、负责分析收集质量信息D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训 10、进口药品其包装标签上应以中文注明() A、药品名称B、生产企业C、注册证号D、主要成分

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