照组培养阴性,试验组培养阳性,则灭菌不合格;同时应进一步鉴定试验组阳性的细菌是否为指示菌或是污染所致。4.常规生物测试包的制备:取一个20ml无菌注射器,去掉针头,拨出针栓,将生物指示剂放入针筒内,帶孔的塑料帽应朝向针头处,再将注射器的针栓插冋针筒(注意不要碰及生物指示物),Z后用一条全棉小毛山两层包裹,置于纸塑包装袋中,封装。(-)过氧化氢等离子灭菌的监测1•物理监测法每次灭菌应连续监测并记录每个火菌周期的临界参数如舱内压、温度、过氧化氢的浓度、电源输入和灭菌时间等灭菌参数。灭菌参数符合灭菌器的使用说明或操作手册的要求。2•化学监测法每个灭菌物品包外应使用包外化学指示物,作为灭菌过程的标,忐;每包内最难灭菌位置放置包内化学指不物,通过观察英颜色变化,判定其是否达到灭菌合格要求。3.牛物监测法应每天至少进行一次灭菌循环的牛物监测,监测方法应符合国家的有关规定。(三)低温甲醛蒸汽灭菌的监测1•物理监测法每灭菌批次应进行物理监测。详细记录灭菌过程的参数,包括灭菌温度、湿度、压力与时间。灭菌参数符合灭菌器的使用说明或操作手册的耍求。2•化学监测法每个灭菌物品包外应使用包外化学指示物,作为灭菌过程的标志;每包内最难灭菌位置放置包内化学指示物,通过观察其颜色变化,判定其是否达到灭菌合格要求。3•生物监测法应每周监测一次,监测方法应符合国家的有关规定。五、?监测记录及要求应建立清洗、消富、灭菌操作的过程记录,内容包括:1.应留存清洗消毒器和灭菌器运行参数打印资料或记录。2.应记录灭菌器每次运行情况,包括灭菌日期二灭菌器编号、批次号、装载的主要物品、灭菌程序号、主要运行参数、操作员签名或代号,及灭菌质量的监测结果等,并存档。3.应对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测进行记录。4.记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的保存期应26个月,灭菌质量监测资料和记录的保留期应23年。