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低温灭菌的质量监测

上传者:梦溪 |  格式:doc  |  页数:5 |  大小:15KB

文档介绍
如选用自含式生物指示剂应按照说明书执行操作。将自含式生物指示剂有过滤空的一侧置于注射器乳突端,再将注射器内芯套上,不可紧贴生物指示剂,再将生物指示剂的注射器装入塑料袋中密封,放在最难灭菌的部位灭菌处理;测试管于阳性对照管分别以45°角插入119型干热式培养器中,按到底挤破培养基管,使菌片与培养基混合,在37℃培养器中培养;分别于6小时、12小时、24小时、48小时观察结果。灭菌后的每个指示菌片接种的溴甲酚紫葡萄糖蛋白腖水培养基均不变色,判断为灭菌合格;灭菌后的每个指示菌片接种的溴甲酚紫葡萄糖蛋白腖水培养基由紫红色变为黄色,则为灭菌不合格。灭菌后测试管中的培养基呈紫红色为无菌生长,阳性对照管培养基变黄色视为有菌生长,方为试验成功。过氧化氢等例子体灭菌效果生物监测和判断方法:将其指示菌株嗜热脂肪杆菌芽孢放入说明规定的指示袋中,置于过氧化氢灭菌器下层内端,灭菌完成后出去包装,取出生物指示剂试管,接下试管顶部以锁定气孔,然后用夹子将试管内玻璃瓶夹破,使培养液与之接触,标记样本,放入58℃培养箱中。同法设一支未灭菌的生物指示剂阳性对照。快速生物指示剂,24小时观察初步结果,48小时后观察最终结果。灭菌后的每个指示菌片接种的溴甲酚紫葡萄糖蛋白腖水培养基由紫红色变为黄色,则灭菌不合格。灭菌后测试管中的培养基呈紫红色为生长,阳性对照管培养基变黄色视为有菌生长。移植物灭菌后,必须等生物监测结果为阴性方可使用。科内质量监测员应至少每周对灭菌物品进行抽样监测,应为无菌生长;对使用的一次性无菌医疗用品每个批号进行质量验收或质量监测;对新安装或大修后的灭菌设备的灭菌过程参数监测(如各点的温度、压力与浓度等)与生物监测;压力蒸汽灭菌器连续进行3次;干热灭菌器连续进行5次;低温灭菌器按照厂家的使用说明书进行验证,合格后方能使用。预真空型压力蒸汽灭菌器再新安装和大修后需进行B-D试验3次,合格后方能使用。

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