过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果监测

以来所有尚未使用的灭菌物品,重新灭菌处理并分析不合格原因改进后,生物监测连续3次合格后灭菌的物品方可发放使用。Р 4.2 灭菌包外化学指示胶带并不表示灭菌情况,它仅仅证明指示剂曾经暴露在过氧化氢的环境中,以此表示灭菌前和灭菌后的差异,只能验证灭菌效力,不能代表灭菌效果,因此灭菌包包外化学指示胶带变色合格,包内化学指示卡变色不合格,灭菌物品仍不可发放使用。四个包外化学指示胶带变色不合格是物品摆放有重叠造成的,正确放置后灭菌合格。Р 4.3 每日第一次灭菌循环做生物检测,48小时才得到观察结果,如果生物监测不合格,灭菌物品将不能使用,因此应确保生物监测阅读仪和生物指示剂的安全使用。Р 4.4 灭菌包外化学指示胶带和包内指示卡的材质为有机胺,较敏感,在日光、灯光下久会变色,故应置于抽屉或盒内存放,以防监测效果误差。如果化学指示胶带和指示卡变色颜色不理想或不达标应将所有物品器械重新更换包装,更换所有化学指示卡,化学指示胶带,再次灭菌后观察结果。Р 4.5 放入灭菌系统的灭菌物品必须清洁干燥,任何部位不可有潮湿或残留水渍。器械不干燥是机器工作时真空未达到等离子态需要水平而使循环中断的常见原因。正确合理的摆放器械盒,灭菌袋,要保证过氧化氢和等离子体能完全接触到所有表面。金属部分不能接触到灭菌舱的壁、门或电极,灭菌物品的容量最多是灭菌舱容量的80%,否则会影响等离子体的发生导致循环中断,还有可能引起灭菌物品或灭菌系统的损坏。Р 参考文献Р[1]杨代霞过氧化氢低温等离子体灭菌器的质量监控与效果评价中国消毒学杂志 2012年29卷06期 546-547页Р[2]卢兰菁过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果监全国医院感染控制、消毒管理学术研讨会 2010 年 7月Р[3]丑利花黄莉林惠芳过氧化氢低温等离子体灭菌质量控制及持续改进的探讨《中外医学研究》第10卷第17期(总第169 期)2012 年6月