医院消毒灭菌效果监测制度6

射强度和生物监测。日常监测包括灯管应用时间、累积照射时间、使用人签名和新灯管照射强度监测, 新灯管的照射强度不低于 100 μ W/cm2, 使用中灯管不得低于70 μ W/cm2 。照射强度监测应每半年一次, 生物监测必要时进行。Р(10) 各种消毒后的内镜( 如胃镜、肠镜、喉镜等) 及其它消毒物品应每季度进行监测, 不得检出致病性微生物。Р(11) 各种灭菌后内镜( 如腹腔镜、关节镜、胆道镜、膀脱镜、胸腔镜等) 、活检钳和灭菌物品,必须每月进行监测, 不得检出任何微生物。Р 2 、进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、粘膜的医疗用品和接触皮肤、粘膜的医疗用品卫生标准: 应符合《医院消毒卫生标准》(GB15982-1995)( 附录三) 中 4.2 规定。监测方法见《医院消毒卫生标准》(GB 15982-1995) 。Р消毒灭菌效果监测制度Р      医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测并做好记录备查。灭菌合格率必须达到 100%, 不合格物品不得进入临床使用。监测方法见中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》(2002 年版) 。Р1 、对使用中消毒剂、灭菌剂进行生物和化学监测。Р(1) 生物监测: 消毒剂每季度一次, 其含菌量必须〈 100cfu/ 时, 不得检出致病原性微生物; 灭菌剂每月监测一次, 不得检出任何微生物Р(2) 化学监测: 根据消毒、灭菌剂的性能定期监测, 如含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测,戍二醒的监测, 每周不少于一次Р(3) 对消毒、灭菌物品进行效果监测, 消毒物品不得检出致病性微生物, 灭菌物品不得检出任何微生物。Р(4) 必须对压力蒸汽灭菌器进行工艺监测、化学监测、和生物监测。Р(5) 工艺监测应每锅进行, 并详细记录。Р(6) 化学监测应每包进行, 手术包尚需进行中心部位的化学监测。预真空压力蒸汽灭菌器每天灭菌前第一锅需进行 B-D 试验。