,水湿盒中孵育30分钟;室温PBS浸泡3x2分钟(轻微振荡容器)。5.4小心擦去组织周围液体,滴加适量DAB显色液(约50ul,根据组织大小增、减量),室温,水湿盒中孵育约10分钟(不同样本的显色时间可能有所差别,建议镜下观察显色过程);室温PBS浸泡3x2分钟(轻微振荡容器)。5.5自来水冲洗,苏木精复染(可用盐酸酒精分化及氨水返蓝)。梯度酒精脱水,中性树胶封片。¨阳性结果判断标准:仅为细胞核着色。胞浆和胞膜着色不能视为阳性,只有当核分裂时可以出现胞浆阳性着色。¨其他事项:本试剂保质期为12个月。客户在收到产品时请及时检查,如发现有外包装破损、试剂盒成分不全等产品问题,或者在使用过程中有任何疑问,请及时与泰普客户服务中心联系,我们将及时为您解决。¨公司信息:公司名称:福建泰普生物科学有限公司总部:福建省福州市金山金洲北路7号金山科技企业孵化器7号楼4层邮编:350002电话:800-804-8333,0591-28053600传真:0591-28053700研发中心:北京市昌平区北清路中关村生命科学园创新大厦A座207室邮编:102206电话:010-80720071传真:010-80720072¨操作步骤简表操作参数1二甲苯3X10’2100%酒精1X3’395%酒精1X3’480%酒精1X3’5蒸馏水1X3’6酶消化室温,5’7蒸馏水1’8加杂交液适量955℃变性60’-90’1030%湿盒增效液的湿盒中孵育37℃,4-16h11PBS(用前48℃预温)脱片+浸泡1-5’+5’12PBS(用前48℃预温)浸泡3X5’13加一抗37℃,30’14PBS(37℃)浸泡冲洗3X2’15加二抗室温,20’16PBS浸泡冲洗3X2’17HRP聚合物室温,30’18PBS浸泡冲洗3X2’19DAB显色室温,2-10'20PBS浸泡3X2’21自来水冲洗1’22复染,脱水,封片常规
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