迁移引起人体皮肤伤口。另一个防御素,hBD-3在角化细胞伤口高度表达,促进了细胞因子的分泌,细胞迁移和增值通过表皮生长因子受体和信号转导及转录激活蛋白,并显著地加速了伤口的愈合在猪的皮肤伤口感染模型中。重要的是。hBD3已经显示出通过抑制免疫中的TLR促炎信号通路的体外和体内抗炎活性,这可能有助于解决炎症。此外,hBD-R2的配体,将巨噬细胞吸引到上皮损伤部位。LL-37的几种作用似乎通过EGFR的反式激活介导,包括形成胶质细胞迁移。值得注意的是,皮肤LL-37表达在创伤后也增加并且在立体皮肤伤口愈合模型中,针对LL-37的抗体抑制上皮形成的再生。结论文献中的证据支持在哺乳动物和非哺乳动物系统中内源表达抗菌肽的伤口修复的重要调节剂抗菌肽衍生物,具有作为新治疗剂的潜力。抗菌肽的有益效果可以包括(i):直接的抗微生物活性,其防止感染引起的伤口愈合延迟;(ii).•分子例如LPS的结合和失活,减少有害的促炎反应;(iii):一种或多种对细胞行为增强迁移和增值作用。这个多因素作用机制非常强大,并伴有抗菌肱降低的选择微生物抗性趋势,使抗菌肽成为特别有吸引力的候选者,优于常用抗生素,用于局部治疗感染的皮肤伤口。重要的是,尽管已经发展了抗菌肽在体外的电阻或交叉抗性的报道132-134迄今为止尚未发现在体内可比较的结果,可能因为在实际中抗菌肱抗性菌株的选择是在慢得多的过程并且他们现有的内源性抗菌肽协同作用。但是长期仔细评估抗菌肽的治疗途径,以免危机我们的先天免疫的防御风险,因此控制共微生物组的能力微生物感染。参考文献EnyediB,NiethammerP.TrendsCellBiol.2015:?25:?398-407.ZasloffM.Nature.2002:?415:?389-395.HarderJ,SchroderJM.JBiolChem.2002:277:?46779-46784.
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