。具有物理、化学、生物检验技能,经过微生物学基础知识培训。Р4.9.5.2熟悉医疗器械法律、法规,我厂物料产品标准要求和我厂加工产品标准要求,具有新材料、新技术方面知识。Р4.9.5.3执行我厂质量体系文件,围绕质目标开展工作,并实施有效。Р4.9.5.4对进货产品检验判定,对检验出处于临界值数据时和特殊要求的产品进行验证,做出正确判定,保证检验过物料满足我厂产品加工技术要求。Р4.9.5.5参与对进货产品状态标识,库存物料贮存状态、环境控制、库存记录的检查。Р4.9.5.6负责不合格品判定,情况说明协助对供方追溯Р4.9.5.6按期完成部长交给的工作。Р同时执行“岗位职责、权限”规定内容Р4.10质量体系执行:Р4.10.1执行医疗器械法律、法规,我厂质量体系相关内容,体现我厂质量方针,实现质量目标,保障供应工作满足我厂产品实现要求主要作好以下工作。Р4.10.2执行文件控制内容,作好文件的编制、评审、执行,确保供应工作各个环节的接收。Р4.10.3执行记录控制内容,做好各种记录,为检查、核对、统计、追溯提供证据。Р4.10.4做好供应部人员招聘、培训、考核、评价、满足供应工作要求。Р4.10.5做好新材料、新技术知识学习为我厂产品开发做成绩。Р4.10.6做好库存环境卫生、产品防护、状态标识、产品堆放控制,执行先进先出的原则,确保产品满足产品加工要求。Р4.10.7做好进货产品检验和试验,必要的验证以保证进货产品的性能,满足产品加工要求。Р4.10.8做好不合格品不入厂、不加工,坚持不合格品退货原则,以保障我厂产品加工要求。Р4.10.9做好合同、订单评审为产品生产提供保障。Р4.10.10做好纠正措施的落实,持续不断的改进工作,保证供应工作顺利的完成。Р5、相关文件Р5.1分类管理原则Р5.2合格供方评价、再评价准则Р5.3采购技术规范Р5.4采购物料流程(程序文件)
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