物奠定了基础。Р图1-15 含1,3,4-噁二唑结构的1, 3, 5-噁二嗪衍生物的合成路线Р2003年,Gaik-Lean Chee等[34]设计并合成了一系列二(三氟甲基)取代的1, 3, 5-噁二嗪衍生物(如图1-16),其中R1是一个直链全氟烃基或部分氟化的直链烃基,R2是一个苯基或至少有一个取代基的苯基,其中这个取代基包括:氨基、甲酰基、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基和硝基。他们也研究了这些化合物对农作物病虫害防治能力,指出该类化合物亦能作为潜在的害虫综合防治试剂。Р图1-16 二(三氟甲基)取代的1, 3, 5-噁二嗪衍生物Р2007年,E.L.Metelkina等人[35]改进了实验方法,在没有其它催化剂存在下,利用合成过程中的酸性条件合成了1, 3, 5-噁二嗪衍生物(如图1-20)。这为生产这类化合物的合成开辟了一条新的途径,为环境保护起到了积极的推动作用。Р图1-20 硝基取代的1, 3, 5-噁二嗪衍生物Р2009年,Hasmukh S. Patel等[36]在常温常压的简单条件下成功合成了系列3-[4H-(1, 2, 4)-三唑]-2, 6-芳基-1, 3, 5-噁二嗪-4-硫酮类化合物(图1-21)。试验了它们对杆状菌、葡萄状球菌、沙门氏菌、大肠杆菌等的抗菌能力,发现Ar=-4-Cl-C6H4,-5-Br-2-OH-C6H3,Ph=-2, 4-二氯-C6H3形成的化合物的抗杆状菌、葡萄状球菌能力比氨苄青霉素还强,其他的3-三唑-1, 3, 5-噁二嗪-4-硫酮类化合物也有较强的抗菌能力。这为1, 3, 5-噁二嗪类化合物在抗菌性能方面的研究提供了依据。Р图1-21 3-三唑-1, 3, 5-噁二嗪-4-硫酮类化合物的合成路线Р2010年,Peter Maienfisch等[37]合成了一系列杂环取代的1, 3, 5-噁二嗪衍生物(图1-18),
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