的。Р(三)有下列情况之一的,应当判定为超常处方:Р1、无适应证用药;Р2、无正当理由开具高价药的;Р3、无正当理由超说明书用药的;Р4、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。Р五、住院病历用药质控内容Р(一)不规范医嘱:Р1、医嘱单前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认;Р2、未使用药品规范名称开具医嘱的;Р3、药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的;Р4、医嘱修改未签名并注明修改日期;Р5、医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的;Р(二)用药不适宜医嘱:Р1、适应证不适宜的;Р2、遴选的药品不适宜的;Р3、药品剂型或给药途径不适宜的;Р4、无正当理由不首选国家基本药物的;Р5、用法、用量不适宜的;Р6、联合用药不适宜的;Р7、重复给药的;Р8、有配伍禁忌或者不良相互作用的;Р9、抗菌素超疗程用药的。Р六、处方点评方法Р1、专家组由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成。医务部负责处方点评工作的组织、领导及实施;质控部负责对药剂科提交的处方点评结果进行督查;药剂科负责对处方进行具体点评工作。Р2、采用抽检方式,随机抽取门诊、急诊处方及病历的形式,对医师合理用药情况进行点评。Р3、药剂科对不合理用药的处方或医嘱进行点评,提出合理化建议,不合理处方经筛选确定后。定期将处方点评结果汇总后报质控部及医务部。Р4、对于用药合理性有争议的,可召集有关专业人员探讨,由处方点评专家组确定,以促进学术交流,提高用药的科学性、合理性、安全性。Р5、对不合理处方,经处方点评专家小组核实后,通过医务处公示、处罚。Р七、实现目标Р通过处方点评制度,加大临床用药监管力度,强化医师合理用药意识,促进临床药学工作,自觉规范用药行为,形成合理用药的主流导向,保障用药安全,降低患者医药费用负担,提高医院信誉,保证医院持续健康发展。
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