第三十四条药师应当认真逐项检查处方瀛前记、正文和后记书写是否清晰、完整,钛并确认处方的合法性。Р 第三十惨五条药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括:Р (一)规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明糌过敏试验及结果的判定;Р (二姆)处方用药与临床诊断的相符性;Р 怒(三)剂量、用法的正确性;Р (四)选用剂型与给药途径的合理性|;Р (五)是否有重复给药现象脆;Р (六)是否有潜在临床意义兖的药物相互作用和配伍禁忌;Р 锍(七)其它用药不适宜情况。Р 第三十六条药师经处方审核后,认为存蔻在用药不适宜时,应当告知处方医师,请蛟其确认或者重新开具处方。Р 药吹师发现严重不合理用药或者用药错误,应霖当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当歼记录,按照有关规定报告。Р 第Р三十七条药师调剂处方时必须做到“四棘查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄嘎;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。Р 第永三十八条药师在完成处方调剂后,应当佤在处方上签名或者加盖专用签章。Р 第三十九条药师应当对麻醉药品和葬第一类精神药品处方,按年月日逐日编制傅顺序号。Р 第四十条药师对于迁不规范处方或者不能判定其合法性的处方Г,不得调剂。Р 第四十一条医徽疗机构应当将本机构基本用药供应目录内鄯同类药品相关信息告知患者。Р 羧第四十二条除麻醉药品、精神药品、医驵疗用毒性药品和儿科处方外,医疗机构不ρ得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企桌业购药。Р 第六章监督管理Р睥第四十三条医疗机构应当加强5对本机构处方开具、调剂和保管的管理。誓Р 第四十四条医疗机构应当建赐立处方点评制度,填写处方评价表(附件蓰2),对处方实施动态监测及超常预警,颃登记并通报不合理处方,对不合理用药及时予以干预。Р 第四十五条医民疗机构应当对出现超常处方3次以上且无
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