染[36,37]。重要的是使这一重要的是不能容忍的T1D患者自身免疫功能模块;否则,他们是会被迅速认可和自体免疫细胞破坏[37]。这些主要障碍需要解决之前的iPS成为T1D真正治愈。Р6结论Р 自第一个兄弟姐妹捐助者脐血移植是由鲁宾斯坦在1988年完成[38],脐带血移植已广泛应用作为替代安全和快速输血血源在诊所。有不同类型的脐血干细胞,保持了很大的希望处理很多方面的T1D的治疗研究。成功的细胞疗法取决于解决T1D的三个关键问题同时进行。但是,使用目前的银行技术,自体脐血干细胞可用于治疗T1D患者[18,39],无需进行HLA配型的需要。重要的是,新兴的临床证据[40]表明,脐血干细胞(如CD34 +造血干细胞)可分为由于其低免疫原性收件人移植无关。脐血移植的主要缺点是干细胞限制其实际应用数量较少。因此,前体外扩增需要产生足够数量的细胞,同时保留干细胞的特性。脐血干细胞能“教育”患者的免疫细胞减少自身。现在的挑战是如何利用这些干细胞为目标的T1D自身免疫反应,全身或局部?在人类,由于可能比较复杂的T1D的自身免疫反应,包括身体,心理,社会和环境因素触发,综合治疗法是一个真正的T1D治愈必要的。精确的脐血干细胞的分子机制的了解在免疫调节和β-细胞分化细胞有可能开辟了新的疗法为人类T1D发展的一个令人激动的领域。Р带回家的消息Р会CB - SC是一个脐血干细胞的独特类型。Р脐血干细胞不仅可以分化为胰岛β为代理人的insulinproducing细胞,而且还作为免疫调节剂,可导致自身免疫反应在T1D的控制功能。Р剩余的生存和β细胞有保护作用的T1D的治疗至关重要,因为在发病后尽可能早。Рβ-细胞新生必须将促进在T1D任何旨在治疗的一部分。Р在胰岛“的TGF -β1环”创建一个对自身免疫细胞的耐受性障碍,这反过来又导致胰岛β细胞和再生架构重组后,mCD4CD62L调节性T细胞治疗。
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