药品出入库管理制度Р一、验收者依据《采购药品计划表》、随货同行票据接货、清点,并在回执上签字。Р二、验收者执行药品验收程序,对购进的药品依据原始凭证(随货同行票据),严格按照质量标准和质量保证协议书规定,进行逐批验收,并做好记录。Р三、验收者严格按照质量标准和质量保证协议书的规定,在待验区进行逐批验收,并于24小时内完成。Р四、验收者进行药品外观的性状检查,核对药品的品名、生产企业规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等,并做药品购入验收记录。Р五、对距有效期不足6个月的药品,应拒绝验收(特殊情况除外)。Р六、验收后,验收者填写《药品验收入库单》。Р七、药品入库时,凭验收者签字的验收入库单,随货同行票办理药品入库,并签字或盖章确认。Р八、药品的整件包装中,应有产品合格证。Р九、对货与票单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊不清或脱落、药品超过有效期等情况、包装的标签和所附说明书不符合规定的药品,验收者应拒收药品,不得入库。Р十、验收记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于3年。Р十一、药品出库:药房凭领料单(一式三份,药库、药房、负责人各保留一份),经负责人签字后,药库方可发出药品。
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