采购员Р意见Р?Р 负责人签字: 日期:Р质检员Р意见Р 负责人签字: 日期:Р经理审Р批意见Р□同意进货□不同意进货Р 负责人签字: 日期:Р注:附医疗器械生产企业许可证、营业执照、医疗器械产品注册证、质量标准、出厂检验报告、委托书及业务员身份证复印件、样品、价格批文等资料。Р验收单Р日期: 页次: 质检部:Р供货商名称Р品名规格Р数量Р实交Р生产批号Р(编号)Р效期Р许可证号Р注册证号Р符合性Р养护员签名Р结论Р 验收员签名: 日期: 年月日Р 复核: 日期: 年月日Р在库养护、检查表Р日期: 页次: 养护:Р供货方名称Р品名规格Р外观Р效期Р情况Р养护工具、设备、设施情况Р温Р湿Р度Р堆码情况、安全、卫生情况Р检查记录日期Р Р不合格品处理记录表Р品名Р生产日期Р规格Р数量Р采购日期Р采购人Р不合格原因Р处理过程Р过程监督人: 年月日Р审核Р审核人: 年月日Р不合格医疗器械报损审批表Р供货商名称Р品名规格Р进货日期Р 不合格原因Р质检部处理意见Р公司领导意见Р退回产品记录Р日期: 页次: 质检部:Р序Р号Р供货方名称Р品名规格型号Р进货日期(批号)Р不合格Р数量Р不合格原因Р备注Р Р送Р销Р售Р部Р、Р送Р仓Р库Р序Р号Р退货方名称Р品名规格型号Р退货日期(批号)Р退数Р货Р量Р退货Р原因Р 质检部Р意见Р公司领导意见Р调换退货报废同意Р质量信息汇总表Р药监局信息Р 行业信息Р 公司质量信息Р质量问题追踪表Р供货商名称Р品名规格Р进货Р日期Р 不合格原因Р质检部处理意见Р公司领导意见Р不良事件报告记录Р供货方名称Р(生产厂家)Р品名Р规格型号Р生产批号Р灭菌批号Р有效期Р购入日期Р购入数量Р验收情况Р许可证号Р注册证号Р用户名称Р 售出日期Р售出数量Р出库运输方式Р事件过程:Р Р事件责任:Р事件处理结果:Р 经办人: 日期:Р纠正预防措施Р不良事件报告Р申报人
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