旋多巴(Levo dopa),即β一(3,4一二经基苯基)α氨基丙酸,国外已工业生产。-Р3.5 微生物合成Р不同的酶有不同的专一性,利用某一种酶可以合成其他化学方法难以获得的产物,如指定在某一位置氧化脱氢或环化。Р一般说来,天然产物的合成工作比较复杂,因为它涉及不少向题,其中比较困难的是立体结构问题。目前我国对合成天然产物的工作做得不多,而国外对天然产物的分离、提取和结构鉴定工作发展得比较早,技术也比较成熟,因而现在他们已转向合成天然产物的研究,甚中包括生源合成的研究,这是天然产物化学研究的一个动向。Р参考文献:Р[1] 梁晓天等.化学学报,1979,37(3):215-223.Р[2] 于德泉.从天然产物创造新药的发展趋势[J].中国工程科学,1999,1(1):87-90.Р[3] Fahy JW.Zalcmann AT,Talalay P.The chemical diversity and distribution of glucosinlocyanales among plants[J].Phytochemistry,2011,56(1),5-51.Р[4] 刘屏,陈凯.我国天然药物研究的现状与未来[J].中国药物应用与监测,2007:1-2.Р[5] 严令耕.中药走向世界之思考[J].中药管理杂志,2004,14(2):37-38.Р[6] 李红珠,郑军.欧美植物药市场给中药走出国门的启示[J].中国医药情报,2002,8(2):481-483.Р[7] 于德泉.展望从天然产物创新药物研究[J].中国医学科学院报,2002(4):435-338.Р[8] 丁玉玲.现代药物制剂中的高新技术[J].中国医药杂志,198(32):677-678.Р[9]石建功,于德泉,展望天然产物化学发展方向[M].21世纪化学发展战略.北京:化工出版社,2002.171-198.
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