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护理质量安全制度(核心制度)

上传者:读书之乐 |  格式:doc  |  页数:22 |  大小:71KB

文档介绍
应查阅说明书和其他参考资料全面掌握新药的专业特性和配伍禁忌相关信息,避免盲目配伍。Р二、在不能充分把握其他药物成分对某药的配伍影响时,不得将该药配伍使用。Р三、两种浓度不同的药物溶液配伍时,应先将浓度高的药物加至输液袋中,后加浓度低的药物,以降低发生反应的速度。Р四、两种及以上药物混合复配大溶液注射剂时,一次只加一种药物至输液袋,待混合均匀后,液体外观无异常变化,再加另一种药物。Р五、有色药液应最后加入输液瓶或袋中,以避免瓶或袋中的细小沉淀不易被发现。Р六、严格执行注射器单用制度,以避免注射器内残留药液与所配制药物之间产生配伍反应。Р七、根据药物性质和说明书的规定选择溶媒,避免发生理化反应。Р八、要根据药物的药理性质合理安排输液顺序,对存在配伍禁忌的两组药液,在两组药液之间,应以葡萄糖注射液或生理盐水充分冲洗液路。Р九、在更换补液时如发现输液管内出现配伍反应时,应立即夹管、更换输液器和液体,重新核实输液袋及输液管中的药液无异常后方可继续输注。Р十、在输注药物时应勤巡视,勤观察,发现问题及时处理。Р护理缺陷管理制度Р一、各科室均应建立护理缺陷登记本,由护士长负责登记并保管。登记内容包括事件经过、应急处理、定性以及科室处理意见。Р二、差错、事故发生后,要本着患者安全第一原则,迅速采取补救措施,避免或减轻对患者身体健康的损害或将损害降到最低程度。Р三、差错、事故发生后,当班人员应立即向护士长报告,护士长要逐级上报发生差错、事故的经过、原因、后果,并按规定填写《护理差错、事故登记表》。24—48小时内上报护理部。Р四、发生严重差错或事故的各种相关记录、检验报告、药品、器械等均应妥善保管,不得擅自涂改、销毁,以备鉴定。Р五、差错、事故发生后,护士长应及时组织护理人员讨论,分析出现差错原因,提高认识、吸取教训、改进工作。根据差错的情节以及对患者的影响,确定差错、事故性质,提出处理意见。

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