。化验室涉及到原始记录和报告单两种。Р1、8分析数据应即时填入原始记录,需计算的分析结果应在确认无误后填写,分析检验原始记录必须由分析者本人填写,在岗其他分析人员复核(两检制),确认无误后,报告给(班)组长。分析者应对原始记录的真实性和检验结果的准确性负责,复核人员应对计算公式及计算结果的准确性负责。Р1、9(班)组长接收到分析数据,经审核确认无误后,立即用电话报告给生产装置或有关部门,对不合格数据,还要在交接班日记上做好标识。(班)组长要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责,对报告单的质量负责。Р2、质量记录要按月、季或年编目成册,做好标识,归档保管。质量记录一般可在分析室保留三个月,超期后将记录送交化验室质量记录存放室归档保存。Р3、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定,妥善保管质量记录,中控分析原始记录一般保存一年,原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督月报表和产品质量合格证一般保存3年,Р4、质量记录在保存过程中,应防止潮湿、霉变、虫蛀;丢失和盗用,注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。Р5、遵守化验室分析检验、试验工作基本规则。Р6、上级抽检时,可以直接安排到分析室,分析室要做好登记,同时将自测数据与抽检结果进行比对,以验证检验实验室能力和室间精密度。Р7、非生产分析样品,非抽检活动,(班)组里未接到化验室领导指令,一律不能受理。Р精密仪器的管理制度Р安放仪器的房间要符合该仪器的要求,以确保该仪器的精度及使用寿命,做好仪器的防震、防尘防腐蚀工作。建立专人管理制度,仪器的名称、规格、数量、出厂和购置的日期都要登记准确。大型精密仪器每台都要建立技术档案,内容包括:Р 1.仪器说明书、装箱单、零配件清单。Р 2.安装、调试、性能坚定、验收记录。Р 3.使用规程、保养维修规程。Р 4.使用登记本、检修记录。Р.
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