产品要进行处理。Р 第六,离心结束后,要对离心机做好清洁和维护工作[3]。Р 2.2标识Р 制备过程中,标识要完整、正确和唯一。在对血液进行汇集、过滤和冰冻等,每个血袋上必须粘贴上正确的献血条码。Р 2.3无菌操作Р 无菌操作主要包括以下几个方面:Р 第一,在密闭系统中进行血液成分制备。Р 第二,如果按相关条件要求,需要在开放的系统中进行血液成分的制备,则应严格按照有关规定执行无菌技术,这样做的目的是为了防止微生物对血液造成污染。Р 2.4冷链监控Р 冷链控制主要包括以下几个方面:Р 第一,对成分制备操作室的环境温度进行监控。Р 第二,对洁净区的温、湿度进行监控。Р 第三,对血液制备的时间按相应的要求进行监控。Р 2.5不合格品的控制Р 对不合格品进行控制主要包括以下几个方面,分别为:Р 第一,做好安全防护措施。Р 第二,对不合格的血液进行处理、记录、隔离和标识等。Р 第三,对被污染的血液进行消毒处理。Р 第四,对台面、地面和设备进行严格的消毒[4]。Р 3.讨论Р 本文从血站成分制备质量控制的具体措施和血液成分制备过程中应注意的关键质控点两个方面对血站成分制备质量的控制作用进行了研究,上文中介绍的措施在血站成分制备过程中取得了很好的效果,这说明,对血站成分制备过程的质量控制具有重要的作用,是有效的、适宜的和非常有必要的。Р 参考文献Р [1]余涛.血站成分制备质量控制作用的探讨[J].中国输血杂志,2012, 25(1):112-115.Р [2]程素华.浅谈血站成分制备的质量控制管理[J].长江大学学报(自然科学版),2011,17(11):220-222.Р [3]李亚平.血液成分制备的质量控制管理[J].内蒙古中医药,2012,20 (10):209-210.Р [4]武银花.血液成分制备过程的质量控制[J].临床辅助检查,2012,22 (10):450-452.
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