、解冻去甘油红细胞? 悬浮少白细胞红细胞? 辐照红细胞Р血小板:浓缩血小板? 单采血小板? 辐照血小板(单采或浓缩)? 洗涤血小板(单采或浓缩)? 去白细胞血小板(单采或多浓缩)?白细胞:单采粒细胞?血浆:新鲜冰冻血浆? 病毒灭活血浆? 普通冰冻血浆?冷沉淀Р血液成分制备工作环境要求Р适合的工作空间?适宜的环境温度(10℃-30℃)?良好的照明条件?适合的工作台?环境清洁卫生Р血液成分制备工作环境要求Р血液制备区域分区与标识(血液成分制备区域至少应设置并标识离心区、制备区和无菌操作区等。)?血液成分制备的环境应整洁卫生,定期有效消毒。?密闭系统制备血液成分,可在洁净的环境中进行。? 开放系统制备血液成分,整体须在《医院消毒卫生标准》Ⅱ类环境、局部在《医院消毒卫生标准》Ⅰ类环境中进行。Р血液成分制备工作环境要求Р辐照室的环境,须符合《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》的要求。?血液成分制备环境温度应满足冷链的要求。血液成分制备应尽可能缩短室温条件下的制备时间,以确保血液成分制品的有效性和安全性。Р血液成分制备设备要求Р测试和试运转(厂家及设备科、质控科共同测试)?确认(由使用科室进行)?维护和保养(使用科室、设备科及厂家)?对设备进行维护和校准,以确保用于加工和贮存的设备可靠和稳定地运行Р血液成分制备设备要求Р血液成分制备所涉及的设备应与相应工作匹配,其数量及功能应能满足制备工作的要求。?血液成分制备的关键设备,必须建立设备档案;应建立和实施设备的确认、维护、校准和持续监控等管理制度,实施惟一性标签及状态标记,以确保设备符合预期使用要求。Р血液成分制备的物料要求Р成分制备所涉及的物料应能满足制备工作的需要。?成分制备所涉及的物料须符合国家相关标准并经确认。?使用物料前,必须检查物料的有效期、外观质量等,确认符合质量要求后方可使用。对不合格物料,进行有效标识、隔离,防止误用。
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