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医疗器械质管员复习提纲考题和答案

上传者:学习一点 |  格式:doc  |  页数:13 |  大小:140KB

文档介绍
8)Р104、扁桃体夹持钳的钳子头部两片之间的偏差不大于允差总和的( B ) (P248)Р105、扁桃体夹持钳的杆部两片之间的偏差应不大于允差总和的( D ) (P248)Р (106~110)Р A、示波电路 B、控制电路 C、基本结构 D、换能原理 E、基本原理Р106、血细胞计数器所应用的( D )是利用换能器将细胞流动过程中所出现的非电学量转换为对应的电脉冲信号,经过放大器放大后,对电脉冲进行计数,最后加以显示(P263)Р107、血细胞计数器的( D )可分为光电换能式和阻抗换能式两大类,但以后者应用较为普遍(P263)Р108、血细胞计数器的( C )可分为信号转换系统和电路系统两部分(P263)Р109、在血细胞计数器的计数( B )的作用下,计数器只能对一定容积的液体进行计数,计数后的结果由显示装置显示出来(P263)Р110、血细胞计数器中的( A ),在计算机电路的控制下,除显示波形外,还可以显示测量结果,直接观测颗粒所产生的脉冲大小及密度、观察阈值高低以及从波形上判断堵孔故障和各种干扰现象(P263)Р四、D型题(判断正误题)共10题,每题1分Р 说明:判断下列各题的正误,正确的请将答题卡上对应题号的[A]涂黑,错误的请将答题卡上对应题号的[B]涂黑。全选[A]或全选[B]均不得分。Р111、在我国,只有全国人民代表大会及其常设机关才有权制定法律(包括制定地方法);地方人民代表大会及其常设机关也无权制定地方法。( B ) (P70Р112、欧盟成立后,按照统一欧共体大市场的原则发布了一系列医疗器械法规,其中三个医疗器械指令是90/385/EEC《有源植入医疗器械指令》、93/42/EEC《医疗器械指令》、98/79/EEC《体外诊断医疗器械指令》。( A ) (P74)Р113、不合格批的产生是由产生不合格品的质量程度决定的。( B ) (P128)

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