抑制血管生成正调节因子作用Р 脆弱拟杆菌BF-839能直接吸收正血管生成调节因子,作为自体营养,从而减弱其作用。Р 2、竞争性掠夺血管生成时的营养Р 血管在生长时需要氨基酸、磷脂、线粒体、维生素等营养物质,脆弱拟杆菌BF-839在生存繁殖过程中,掠夺血管生成的营养物质,从而降低血管的生成速度。Р 3、阻断血管内皮细胞生成Р 内皮细胞是血管生成的重要原料。Р 脆弱拟杆菌BF-839在代谢过程中释放的元素(如IL-10、TNF-α等)能抑制血管内皮细胞生成。Р 四、克服患者在治疗期间的多重耐药性Р 脆弱拟杆菌BF839通过刺激肿瘤细胞受体活性,减缓肿瘤细胞的多重耐药性,从而克服化疗时药效越用越差,频繁换药的障碍。Р 化疗期间,肿瘤细胞先天或者后天获得性对药物抗药性是化学治疗失败的主要原因,对多种抑制肿瘤细胞生长药物的耐受现象被称为多耐药性。Р 多重耐药性的存在,导致化疗的效果越来越差,临床通常用调换化疗药来规避。Р 耐药性的产生多与药物浓度和肿瘤细胞的受体活性降低有关,脆弱拟杆菌BF-839能增强体内维拉帕米的活性,维拉帕米为增敏剂,能刺激肿瘤细胞的活性,减缓肿瘤细胞的多重耐药性。Р 五、脆弱拟杆菌BF839能抑制恶变细胞浸润和转移Р 癌细胞的转移是癌症治疗中最让人担心的问题,脆弱拟杆菌BF839能增强LAI细胞的贴壁特性,从而阻止癌细胞从淋巴、血管等途径进行转移。Р 转移是指恶性瘤细胞从原发瘤脱落后,通过各种途径抵达不相连续的部位,并继续生长形成新的同样性质的继发瘤。先有浸润,转移又是浸润的严重后果。恶性肿瘤的转移往往是肿瘤治疗失败的主要原因。恶性肿瘤通过淋巴道、血行、种植等方式转移。Р 体内活化LAI细胞具有贴壁的特性,纯化粘附LAI细胞能阻止肿瘤细胞通过淋巴道和血管进行转移,在脆弱拟杆菌BF-839诱导下数量可增加100倍,而且抗肿瘤转移的作用比Р LAI强20-50倍。
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