鼠,雌性全为野生型小鼠;如果突变基因位于X染色体上,且为显性,子代中雄性全为野生型小鼠,雌性全为突变型小鼠;如果突变基因位于X染色体上,且为隐性,子代中雄性全为野生型小鼠,雌性也全为野生型小鼠;如果突变基因位于常染色体上,且为显性,子代雌雄性都有突变型小鼠和野生型小鼠。如果基因位于X、Y的同源区段,突变后性状发生改变,说明突变性状为显性性状,该个体的基因型为XDYd或XdYD。Р11.(1)①染色体结构变异②4∶3 红眼∶白眼=2∶1 ③方法二:选该白眼雌果蝇与正常红眼雄果蝇杂交,若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数之比为1∶1,则这只白眼雌果蝇的出现是由基因突变引起的;若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数之比为2∶1,则这只白眼雌果蝇的出现是由染色体缺失造成的Р(2)①染色体数目变异②dXa、dX、Xa、X ③DXAX、DXAXa、DdXAXa、DdXAX、DXaY、DdXaYР解析(1)③对于题中白眼雌果蝇染色体变异类型的判断,一是通过显微镜检测的方法,观察用该果蝇有分裂能力的细胞制成的装片中染色体结构是否发生改变,从而确定该变异是基因突变还是染色体缺失;二是利用题干中的信息“缺失纯合子不能存活”,将该果蝇与红眼雄果蝇杂交,通过观察并统计子代雌雄个体数之比来确定变异的类型,若为基因突变,则XaXa×XAY→XAXa、XaY,子代雌雄个体比例为1∶1;若为染色体缺失,则XaX×XAY→XAXa、XAX、XaY、XY(致死),子代雌雄个体比例为2∶1。(2)②点状染色体缺失的单体白眼缺失雌果蝇的基因型为dXaX,该单体在减数分裂过程中基因d所在染色体移向细胞的一极,另一极因缺失而没有相对应的染色体,则其产生的配子可能的基因型为dXa、dX、Xa、X。③该雌果蝇和雄果蝇的基因型分别为dXaX、DDXAY,其后代基因型为DXAX、DXAXa、DdXAXa、DdXAX、DXaY、DdXaY。