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8.0-8.4微生物实验室内部审核和管理评审工作检查表

上传者:梦&殇 |  格式:doc  |  页数:6 |  大小:158KB

文档介绍
Р仪器、设备档案完整情况Р5.2Р※Р有人员承担实验室感染工作Р序号Р检查内容Р符合Р基本Р符合Р不符Р合Р缺此项Р不适Р用Р不符合项说明Р3Р样品的处置及相关记录Р3.1Р实验室对样品的唯一性识别系统,以保证在任何时候对样品的识别不发生混淆Р样品的储存、处置、准备过程中相关设施Р样品废弃物处置是否符合国家有关规定Р3.2Р※Р实验室应有适合自身具体情况并符合现行规章的生物安全记录Р所有的原始观测记录、计算和导出数据、记录和研究检验报告副本均应归档并保存适当的期限Р实验室事故(暴露)记录Р实验室温度、压力,冰箱温度,消毒等记录Р仪器、设备使用记录Р4Р菌(毒) 种及其样品保藏Р※Р储藏环境是否合乎规范并具备相应等级保藏的基本设备Р储藏是否有生物安全保障设施(专门房间、防盗监控等)Р储藏设施是否双人双锁Р是否有详细来源、保存、使用管理和销毁记录等相关资料Р是否存有一或二类高致病微生物菌种或样本Р运输一或二类高致病微生物菌种Р或样本是否按有关规定要求进行Р保藏的菌种及其样品销毁记录是否包括销毁方式、灭菌参数等Р用于培养物销毁的高压锅是否进行计量检定和效果监测Р处理菌(毒)种及其样品的培养物泄漏所需消毒制剂Р实验室入口处张贴生物危害标志包括:生物安全水平、病原菌的名称、实验室负责人姓名和联系电话Р实验室应储备与风险水平相应、充足的洁净个体防护用品, 如安全眼镜、护目镜或面罩、一次性隔离衣和无菌乳胶手套等Р从事高致病性病原微生物的人员预防接种、定期体检,开始工作前留本底血清并进行有关检测Р注:①请在评审意见所选项打“√”;Р②“缺此项”指无故缺项;Р③“不适用”指实验室实际运作不涉及该条款。Р④“※”对医疗机构实验室不作严格要求Р实验室生物安全检查结果及报告Р实验室名称及Р生物安全级别Р存在的问题Р推荐纠正建议Р备注Р 检查组成员签字: 被检查机构负责人签字:Р 检查日期: 年月日

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