最新医疗器械销售公司GSP认证质量管理制度及程序文件经典版

质量标准)复印件材料(并盖章为准)。 5 、医疗器械验收记录。 6 、随货同行单 7 、拒收通知单 8 、质量复检通知单南京爱华医疗器械销售有限公司文件编号 NJAH/ZD04-2017 文件名称首营企业和首营品种质量审核制度实施日期 2017- 7-20 04. 首营企业和首营品种质量审核制度 ZD-04 一、首营企业的审核 1 、首营企业是指:购进医疗器械时,与本公司首次发生供需关系的医疗器械生产企业或经营企业。 2 、对首次开展经营合作的企业应进行包括合法资格和质量保证能力的审核(查) 。审核供方资质及相关信息,内容包括: 1 )索取并审核加盖首营企业原印章的《医疗器械生产(经营)企业许可证》; 2) 《工商营业执照》复印件; 3) 《医疗器械注册证》等复印件; 4 )供货单位法定代表人签字或盖章的企业法定代表人授权委托书原件( 应标明委托授权范围和有效期) 和销售人员身份证复印件、学历证明、品行证明等资料的完整性、真实性及有效性。 5 )签订质量保证协议书。 6 )审核是否超出有效证照所规定的生产(经营)范围和经营方式。 3 、首营企业的审核由综合业务部会同质量管理部共同进行。综合业务部采购填写“首营企业审批表”,并将本制度第 2 款规定的资料及相关资料进行审核, 报公司质量负责人审批后, 方可从首营企业进货。 4 、首营企业审核的有关资料按供货单位档案的管理要求归档保存。二、首营品种的审核 1 、首营品种是指:本企业向某一医疗器械生产企业首次购进的医疗器械。 2、对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核。审核内容包括: 3 、索取并审核加盖供货单位原印章的合法营业执照、医疗器械生产许可证( 经营) 许可证、医疗器械注册证、同意生产批件及产品质量标准、价格批准文件、商标注册证、所购进批号医疗器械的出厂检验报告书和医疗器械的包装、标签、说明书实样等资料的完整性、真实