的依赖关系主要取决于浓度项,载流子浓度与温度成指数关系,低温阶段为杂质电导, 温度升高,杂质全部电离完,本征电导激发的还不多,出现饱和区,温度继续升高为本征电导,符合指数关系。 3)杂质缺陷:杂质离子引起局部能级使材料半导化从而提高材料的电导率; 4)组分缺陷:由于各种原因,比如环境温度和气氛的影响形成非化学计量配比化合物,引起晶体化学组成的偏离,形成离子空位或间隙离子,这些缺陷的种类和浓度影响材料的电导。 5. 玻璃电导的双碱效应及压碱效应双碱效应是指当玻璃中碱金属离子总浓度较大时(占玻璃组成 25 — 30% ), 总浓度不变,含两种碱金属离子比一种碱金属离子的玻璃电导率小,当比例适当时,电导率可降低很低。以 K2O 、 Li2O 为例说明双碱效应的原因:钾离子半径大于锂离子半径,在外电场的作用下,碱金属离子移动时, Li+ 离子留下的空位比 K+ 留下的空位小, K+ 只能通过本身的空位; Li+ 进入大体积空位,产生应力,不稳定,只能进入同种离子空位较为稳定;大离子不能进入小空位,使通路堵塞,妨碍小离子的运动;相互干扰的结果使电导率大大下降。压碱效应是指含碱金属玻璃中加入二价金属离子,特别是重金属氧化物,使玻璃的电导率降低。相应的阳离子半径越大,这种效应越强。这是因为二价离子与玻璃中氧离子结合比较牢固,能嵌入玻璃网络结构,堵塞迁移通道, 使碱金属离子移动困难,电导率降低。第十四周 1. 介质的极化包含哪些极化方式,各有什么特点? 介质的极化主要有电子位移极化、离子位移极化、松弛极化、转向极化、空间电荷极化、自发极化等。 1)电子位移极化是在外电场作用下,原子外围的电子云相对于原子核发生位移形成的极化,特点是极化所需时间极短,不消耗能量; 2)离子位移极化是离子在电场的作用下,偏移平衡位置引起的极化。离子位移极化建立时间 10-12 到 10-13 秒,消耗能量很少;
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