血细胞分析室内质量控制标准操作程序资料

检测临床样本。低、中、高各水平依次编号 7001 、 7002 、 7003 , 测定完毕后系统自动传入 LIS 质控数据中。 4.3 失控原因分析及其处理过程 4.3.1 失控信息的出现受多种因素的影响,包括操作上的人为失误,试剂不稳定或质控品的保存不当, 仪器维护保养不良以及采用的质控规则、控制限范围等。质控要注意混匀的手法和均一性, 操作时间严格按作业指导书进行。所以,室内质量控制失控时,首先要尽快查明失控原因,对失控做出恰当的判断。当出现失控时,可依次采用如下步骤寻找原因: 4.3.2 失控后对标本的回顾当质控失控后,除对失控原因进行分析并纠正后,必要时要对前一批分析的标本进行追溯,具体操作为:把前一批的最后 5 个标本重新检测,其 CV 值不超出 WS/T 406-2012 日间精密度检测要求, 可认为分析成功,可以继续检测当天标本;若不通过,则要继续往前追溯 5 个标本,直至达到要求为止,然后对不符合的标本重新检测。由于血液成分的特殊性及稳定性,回顾的分析项目暂定为 WBC 、 RBC 、 HGB 、 PLT 。 4.4 质控数据的归档与保存每月初,应将上个月的所有质控数据汇总整理后归档保存。存档的质控数据包括:当月的所有项目的原始质控数据进行备份储存,当需要时纸质打印;当月的《室内质控失控处理记录》 JYK-CWWJ-BG-37-02 ,《室内质控数据统计记录表(一)》 JYK-CWWJ-BG-37-04 和《室内质控数据统计记录表(二)》 JYK-CWWJ-BG-37-05 。 5 相关文件《临床血液室室内质量控制程序》 JYK-XY-SOP-03 6 相关记录《室内质控失控处理记录》 JYK-CWWJ-BG-37-02 《室内质控数据统计记录表(一)》 JYK-CWWJ-BG-37-04 《室内质控数据统计记录表(二)》 JYK-CWWJ-BG-37-05