301血细胞分析仪室内质控

值的一侧; ②2个水平的控制品连续 5次的控制值在均值的一侧; 7 室内质控的操作程序 7.1. 质控样本的准备 7.1.1 测试环境、仪器、试剂的要求室温: 20~25湿度: <80 %。仪器空白值在允许范围内; 试剂:所用稀释剂、溶血剂和清洁剂都为仪器配套产品 7.1.2 质控样品的准备: 7.1.2.1. 从冰箱中取出质控物,放置至室温。 7.1.2.2. 将质控物置混匀器上混匀。佛山市顺德区中医院检验科一门诊检验室操作程序血细胞分析仪室内质控文 件编号: SDZYY - MR-MZJL-3001.02 页码:3/3版本: B /0 生效日期: 2011- 05-01 3 7.2. 质控样本的测定 7.2.1. 在准备测量的状态下。 7.2.2. 将质控样本充分混匀后,取下质控样本试管塞,将吸液管放进质控样本的容器中,按开始开关,进行测定。 7.2.3. 测量结果项目:WBC 、RBC 、HGB 、HCT 、MCV 、MCH 、MCHC 、LYM %、MXD %、NEUT %、LYM #、MXD #、NEUT #、 RDW-SD 、RDW-CV 、PLT 、PDW 、MPV 、P-LCR 。 7.2.4. 质控品测定“在控”后,才能测定病人样本。 7.3. 失控的原因与处理 7.3.1. 检查质控图或失控的规则,确定误差的类型。 7.3.2. 误差类型和失控原因的关系 7.3.3. 自动分析仪多项目检测系统常见的原因如果失控仅 1个项目,在确定误差性质后,按照不同误差可能具有的问题去寻找原因。如果多个项目同时出现失控问题,应从出现问题的共性上考虑。 7.3.4. 与近期变化有关的原因 7.3.5. 确认解决问题,作好记录 7.4. 作质控日记。 7.5. 参加部、省临检中心的室间质评活动,保证检验结果的准确性和可比性。编写:张明珠审核: 批准: 批准日期: 20年月日