时间Р平板Р培养条件、温度、时间Р血平板Р巧克力平板Р淋球菌平板Р沙保罗平板Р其他的平板Р孵箱、35—37℃、18—24小时Р孵箱、35—37℃、18—24小时Р孵箱、35—37℃、18—24小时Р孵箱、28—31℃、24—36小时Р孵箱、35—37℃、18—24小时Р5、根据生长在平板上的细菌菌落形态、菌落涂片、染色、镜检等来综合判断细菌形态和染色性质,按各属鉴定的作业指导书进行各菌属的常规鉴定及药敏试验。Р6、结果的报告Р确认细菌鉴定及药敏试验结果后,进行检验验单结果报告的存盘、打印。Р7、对各类细菌培养标本除特殊要求外,我室一般操作完后按要求进行无害化处理。Р细菌的形态检查操作规程Р1、不染色标本的检查Р压滴法和悬滴法。主要用于检查生活状态下的细菌的动力及运动状况。将特制好的标本置于显微镜载物台中央,先以低倍镜观察,再用高倍镜观察。Р结果:有鞭毛的细菌呈穿梭似流星状运动(有明显的方向性);无鞭毛的细菌呈布朗运动(只在原地颤动而无位置的改变)。Р2、细菌染色标本的检查Р染色的第一步是制作涂片。菌落涂片时,先取生理盐水l滴,置玻片上,用接种针挑取菌落,在盐水中涂布。涂片时必须注意应轻轻操作。猛烈的动作会改变菌细胞原有的排列形式,或造成细菌鞭毛脱落,影响结果的准确性。制备的涂片应自然干燥,并经火焰固定,固定温度不宜过高,以玻片背面接触手背不烫为准,否则可能使细胞形态改变。将固定后的涂片进行染色。Р2.1、革兰染色Р本染色是最基本的染色法,可用于标本涂片或菌落涂片。染色结果将细菌分为革兰阳性(紫色)和革兰阴性(红色)两类。Р2.1.1、试剂Р(1) 结晶紫溶液Р A液: 结晶紫 2gР 95%乙醇 20mlР B液: 草酸铵 0.8gР 蒸馏水 80mlР需在用前24h将A液、B液混合,过滤后装入试剂瓶内备用。Р (2) 碘液Р 碘 lgР 碘化钾 2gР 蒸馏水 300ml
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