物转录区别比较点原核生物真核生物转录与翻译几乎同时进行转录在胞核,翻译在胞浆RNA聚合酶一种RNA聚合酶1,2,3起始点识别-35区,-10区TATA盒等顺势作用元件转录终止依赖或不依赖于p因子AATAAAA修饰点转录产物多顺反子单顺反子转录后修饰无或很少复杂54.简述增强子特点。P89A.远距离效用一般位于上游-200bp处,但可增强远处启动子的转录,即使相距十多个千碱基对也能发挥作用。B.无方向性无论位于靶基因的上游,下游或内部都可发挥增强转录的作用。C.顺势调节只调节位于同一染色体上的靶基因,而对其他染色体上的基因没有作用。D.无物种和基因的特异性可以连接到异元蛋白基因上发挥作用。E.具有组织特异性SV40增强子在3T3细胞中比多瘤病毒的增强子要弱,但在HeLa细胞中SV40的增强子比多瘤病毒的要强5倍。增强子的效应需特定的蛋白质因子参与。F.有相位性其作用与DNA的构想有关。G有的增强子可以对外部信号产生反应如如热休克基因在高温下才表达,金属硫蛋白基因在镉和锌的存在下才表达。某些增强子可以被固醇类激素所激活。55.简述DNA复制的几种类型及各自特征。P47.48共性:DNA双链的复制大都半保留方式,绝大多数复制是以复制叉的形式进行的。A.线性DNA双链的复制DNA复制需RNA引物提供3’-OH才能起始。从一个或多个复制起始进行双向(少数为单向,如腺病毒)复制产生复制叉,每个复制起始完成的复制片段称为复制子。线性DNA复制子末端的复制需·特殊机制:a将线性复制子转变成环状或多聚分子b在DNA末端形成发夹结构,使该分子没有游离的末端。B.环状DNA双链的复制a.θ型在原核生物中发现的一种DNA复制机制。复制是在环形DNA分子某一点(复制起始点)上开始的。当复制围绕着染色体的两个方向进行时,所形成的复制泡状物延续生长。这种复制是把一个环形染色体转化成两个子代染色体的方法。
全文预览
