物,同时扩增出多个核酸片段的PCR反应,其反应原理,反应试剂和操作过程与一般PCR相同·。РPCR—RFLP:RFLP是指基因型之间限制性片段长度的差异,这种差异是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、重排或点突变所引起的。РPCR-SSCP:指单链构象多态性检测是一种基于DNA构象差别来检测点突变的方法。Р定量PCR:是指用外标法(荧光杂交探针保证特异性)通过监测PCR过程(监测扩增效率)达到精确定量起始模板数的目的,同时以内对照有效排除假阴性结果(扩增效率为零)。Р逆转录PCR:是聚合酶链式反应(PCR)的一种广泛应用的变形。在RT-PCR中,一条RNA链被逆转录成为互补DNA,再以此为模板通过PCR进行DNA扩增。Р真核细胞染色质水平调控的方式有哪些 6Р染色质活化Р染色质缺失Р基因扩增Р基因重排Р基因组印记Р组蛋白修饰和DNA的甲基化Р简述基因诊断常用的方法技术(和PD鸡心)Р①核酸杂交是从核酸分子混合液中检测特定大小的核酸分子的传统方法。Р②PCR技术扩增微量核酸,用于检测已知序列或已知部分序列的基因,简便快捷,成本低廉。Р③DNA测序目前在实验室手工测序常用Sanger双脱氧链终止法。Р④基因芯片技术基因芯片技术是近年来发展十分迅速的大规模、高通量分子检测技术。其基本原理是核酸杂交,其基本过程是将许多特定的寡核苷酸片段或基因片段作为探针,有规律的排列固定于支持物上,形成矩阵点。РPCR原理Р该技术是在模板DNA、引物和四种脱氧核糖核苷酸存在下,依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。DNA聚合酶以单链DNA为模板,借助一小段双链DNA来启动合成,通过一个或两个人工合成的寡核苷酸引物与单链DNA模板中的一段互补序列结合,形成部分双链。在适宜的温度和环境下,DNA聚合酶将脱氧单核苷酸加到引物3´-OH末端,并以此为起始点,沿模板5´→3´方向延伸,合成一条新的DNA互补链。
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