操作法提供的流程作为工作流程,按照软件提供的岗位作为工作岗位,顺利完成公司的业务流程。10.公司的各级管理者通过平台直接或间接将自己的管理贯彻到最终的实际工作上去。11.各岗位人员应利用医疗器械软件系统及时准确掌握医疗器械的购进、验收、入库、养护、销售、出库复核过程,并生成符合GSP规范的工作纪录性文件,提高企业的医疗器械经营质量管理水平,促进企业医疗器械经营的健康高速发展。12.各岗位人员对公司商业资料必须要保密,在未经部门负责人或主管领导同意许可之下,不得擅自从公司网络系统内复制或打印任何文件或资料。13.对于有电子监管要求的医疗器械按医疗器械电子监管管理制度执行。14.系统的正常维护:14.1系统管理员应定期进行服务器主机系统的数据备份和数据清理工作。14.2系统管理员应定期对计算机的硬件进行检测,并对其数据、病毒进行检测和清理。14.3系统管理员应定期检查系统和数据库安全性,一旦发现有不安全的现象时应立即清除。14.4系统管理员应定期检测系统硬件设备,保证系统进行正常运行。15.计算机的异常处理15.1各种计算机及相应外设异常时应及时通报系统管理员和质量管理部。15.2如果软件发生异常应先检测操作系统、参数文件等是否正常。如果是硬件故障应及时进行硬件修理和更换。15.3除系统管理员和质量管理部人员外严禁其他人员自行处理异常现象。16.网络异常处理16.1网络发生异常时应明确发生异常的范围,因网络发生异常除与网络硬件设备。介质、经营质量管理制度LOGO接头等有关外还与系统、网络软件、应用软件有关,故应自上而下分别检测,明确范围或部位进行处理。16.2进行异常处理时应在尽可能保证整体网络的前提下进行。16.3因网络故障丢失或毁坏的数据,在系统恢复正常后应立即补上,以保证网络数据的连续性和正确性。17.软件系统的更换必须征得质量负责人的同意,才能进行更换。五、相关记录编号
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