要有相应的警示语或忠告语;非处方药的包装有国家规定的专有标识;(四)验收进口药品,其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,并附有中文说明书。从其它经营企业购进的进口药品,应索取盖有供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收;(五)验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性。七、特殊管理的药品应当按照相关规定进行验收。八、验收合格的药品应当及时入库或者上架。验收不合格的药品,不得入库或者上架,并报告质量管理部门或质量管理人员处理。九、企业药品验收记录应包括:包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。中药材验收记录应当包括品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数XXX大药房Page-10-of96量等内容。中药饮片验收记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容,实施批准文号管理的中药饮片还应当记录批准文号。验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。十一、对实施电子监管的药品,企业应当按规定进行药品电子监管码扫码,并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。十二、企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷不符合规定要求的,应当拒收。监管码信息与药品包装信息不符的,应当及时向供货单位查询,未得到确认之前不得入库或上架,必要时向当地药品监督管理部门报告。十三、验收合格的药品,验收员应在入库凭证上签字或盖章,并注明验收结论。仓库保管员凭验收员签字或盖章的入库凭证办理入库手续。
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