?药品管理天津医大肿瘤医院王晨2016-1-13内容提要医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理问题?三级基数管理?调剂室的储备量?处方如何编号?多长时间销毁1次空瓶等?可否出院带药?带药的品种、数量?回收的药品是否入账、如何存放、多长时间上交、销毁?病区麻药管理检查多长时间?检查内容?易出现问题的结点?处方、调剂资格授予(授权、调整文件,报备)验收(时间、逐支)基数管理处方书写门诊注射剂使用(哌替啶、吗啡注射剂)验收、使用登记等各种记录病区药品(批号)、回收药物(独、用)储存安瓿、废贴回收销毁。。。。。。每一个环节都是唯一的麻精药品管理的要求:保障患者权益,提高其生活质量严格环节管理,防止麻精药品流失发挥药师作用,促进药品合理应用环环相接、丝丝入扣人信环法物麻精药品管理的实施麻精药品管理要素:人、物、法、信、环麻精药品管理的实施——人麻精药品管理的实施——人医生:资格:培训合格,授予处方权,定期上报名单要求:本单位、签字留样、不为自己开、合理用药督促:点评、反馈、通报、绩效、权限挂钩药师:资格:培训合格,授予调剂权,定期上报名单要求:本单位,签字留样、按标准操作,不为自己调剂督促:检查、反馈、通报、绩效、权限挂钩护士:资格:培训合格要求:按规程操作督促:检查、反馈、通报、绩效、权限挂钩患者:(长期、临时),知情同意、复查、交回、用药教育、套购…麻精药品管理的实施——人2.授予资格:医疗机构授予医师/药师,处方/调剂处方资格,以红头文件形式公布名单。X3.签字留档:执业医师和药师的签字留样应留存在医务部门、药学部门(和麻精药品管理小组)。4.复核、调整:应当定期复核麻精药品处方医师、调剂药师资格,如需变更重新授予处方权或调剂权。5.报/抄送:麻精药品处方医师资格调整情况及时报送属地卫生主管部门和药监部门。X——第一章麻精药品处方权、调剂权管理标准操作规程麻精药品管理的实施——物
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