不伴成熟型?AML伴成熟型?急性粒单细胞白血病?急性原始单核细胞白血病/急性单核细胞白血病?纯红系细胞白血病?急性原始巨核细胞白血病?急性嗜碱性粒细胞白血病?急性全髓增殖伴骨髓纤维化РAML和相关肿瘤分类类型Р髓系肉瘤?唐氏综合征相关髓系增殖?短暂性髓系造血异常?唐氏综合征相关髓系白血病?系列未明急性白血病?急性未分化型白血病?混合表型急性白血病伴t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1?混合表型急性白血病伴t(v;11q23.3);KMT2A重排?混合表型急性白血病,B与髓混合,NOS?混合表型急性白血病,T与髓混合,NOS?注:暂定类型为临时病种,红色为基因或病名更改或其他修订的类型,紫色为新增病种(类型)РAML和相关肿瘤分类类型РAML伴重现性遗传学异常类别中,由2008年的9个类型增加到11个。?新增的2个分子类型为临时病种(暂定类型):AML伴BCR-ABL1和AML 伴RUNX1突变。?AML伴BCR-ABL1为罕见的原发类型,确认目的在于识别可能受益于酪氨酸激酶抑制剂治疗的效果。?AML 伴RUNX1突变被认为是预后差的类型。РAML和相关肿瘤分类类型РAML伴CEBPA突变与预后良好相关的是双等位基因突变,而非单基因突变。?该类型的定义变化为:要求双等位基因突变,即2008年的AML伴CEBPA突变更改为AML伴CEBPA双等位基因突变。?在无MDS病史和MDS相关细胞遗传学所见,却有1个NPM1突变或CEBPA双等位基因突变AML患者中,发现此情况下存在的多系病态造血缺乏预后意义。在新修订的分类中以这2种突变来定义这些AML,而非原来分类归入伴多系病态造血AML。无MDS病史和MDS相关细胞遗传学异常原发的伴RUNX1突变的AML病例,则作为临时病种(暂定类型)新增到AML分类中,即AML伴RUNX1突变。РAML和相关肿瘤类型的诊断
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