肠杆菌属、脆弱拟杆菌类、吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌、肠球菌、支原体、衣原体Р体外抗菌谱Р头孢呋辛药动学Р头孢呋辛酯? 脂溶性强、口服吸收良好,空腹和餐后口服的绝对生物利用度分别为37%和52%,药物吸收后迅速在肠黏膜和门静脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛,分布至全身细胞外液。血浆蛋白率约为50%,清除半衰期为1.2—1.6h。? 几种口服头孢菌素半衰期比较Р头孢呋辛酯Р头孢丙烯Р头孢克洛Р头孢拉定Р头孢氨苄Р1.2—1.6hР1.3hР0.6—0.9hР1hР0.6—1.2hР头孢呋辛药动学Р注射用头孢呋辛钠? 药物吸收后在体液、组织中分布良好,在脑膜液、关节液、胆汁、痰液、眼房水、骨及脑膜炎患者的脑脊液中均可达到治疗浓度,药物也能分布至腮腺液和乳汁中,血浆蛋白率约为31—40%,静脉注射或肌内注射给药的半衰期约为80分钟。主要经肾排泄。? 几种注射头孢菌素半衰期比较Р头孢呋辛钠Р头孢替安Р头孢尼西Р头孢西丁Р头孢孟多Р80minР0.6—1.1hР2.6—4.6hР41—59minР32—60minР头孢呋辛用法用量Р头孢呋辛酯口服给药? 一般感染0.25g,bid,一般疗程5—10天? 重症感染: 0.5g,bid,?注射用头孢呋辛钠静脉? 一般感染:成人常用量为一次0.75g~1.5g,q8h,疗程5~10天? 重症感染:每6小时1.5g? 脑膜炎:每8小时不超过3g? 预防手术感染:术前0.5~2小时静脉注射本品1.5gР头孢呋辛肾功能受损的患者剂量调整Р方法:延长给药时间Р肌酐清除率 ml/minР给药频率Р>50~90Рq8hР10~50Рq8h~q12hР<10РqdР血液透析Р透析后给药Р腹膜透析Р按CrCl <10给药Р《中国药理学杂志》2000年9月第16卷第期Р《头孢呋辛的临床抗感染研究》?邓宝军林诗贵、李蜀巍、刘又宁?体外抗菌活性结果:结论:
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