单位销售人员资料,资料内容如下:(1)加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件;(2)加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书,授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码以及授权销售的品种、区域、期限;8采购中涉及的首营企业、首营品种,采购部门应当填写相关申请表格,经过质量管理部门和企业质量负责人审核批准。必要时应当组织实地考察,对供货单位质量管理体系进行评价。质量体系调查表;9企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价,确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察。合格供货方档案表7报审操作流程?(1)首营企业的操作在收集了首营企业资料后,采购员在计算机管理系统中完成《首营企业审批表》填报后,本人先进行审核,然后报请采购部经理作进一步审核,审核合格后报请质量部审核。?(2)流程图首营企业审批表基本信息填写本人审核采购部经理审核质量部审核8(3)系统操作示意图:完成以上步骤,首营企业建档顺利完成,通知下个流程,采购部经理进行审核。催促自己完成之后的两个环节,第一个是采购部经理,第二个是质量部的质管员,只要跟进及时,就能迅速完成建档流程。9首营企业快速建档办法10药品首营品种资料审核必须元素法规:采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购。序号资料样式1《药品注册批件》或《药品再注册批件》、《药品补充申请批件》的复印件;委托生产的,需提供《药品委托生产批件》2质量标准、说明书、包装及标签实样和备案3进口麻醉药品、精神药品除取得《进口药品注册证(或者《医药产品注册证》)》(港澳台),或者《进口药品批件》外,还应取得《进口准许证》、《进口药品通关单》、《生物制品批签发合格证》、《进口药材批件》、《药品检验报告书》、《进口药品检验报告书》、《进口生物制品检验报告书》等。
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