药代动力学主要参数?意义及计算Р中国医科大学药理学教研室?刘明妍Р吸收过程相关参数РAUC?达峰时间Tmax?峰浓度Cmax?生物利用度Р吸收进入血液循环的相对数量和速度?吸收相对数量用AUC?吸收速度通过Cmax,Tmax来估算РMTCРMECР血药浓度—时间曲线下面积(AUC)Р与吸收后进入体循环的药量成正比?反映进入体循环药物的相对量?血药浓度随时间变化的积分值РAUC计算方法Р积分法:Р梯形法:РFirst Pass Elimination ?(First Pass Metabolism ,First Pass Effect)Рab:通过胃肠粘膜;? I:肠内避开首关效应;?H:肝脏内避开首关效应Р口服咪达唑仑进入肠粘膜的量是给药量的100%,肠道首关效应为43%,肝脏首关效应为44%,口服咪达唑仑的生物利用度是多少?РF=100%×(1-43%)×(1-44%)? =31.92%Р绝对生物利用度РF=Р口服等量药物AUCР× 100%Р静注等量药物AUCР相对生物利用度РF=Р受试制剂AUCР× 100%Р参比制剂AUCР所以,一种药物若以静脉注射的话,它的绝对生物利用度是1;而若是其他的服用方式,则绝对生物利用度一般会少于1。Р相对生物利用度是量度某一种药物相较同一药物的其他处方的生物利用度,其他处方可以一种已确定的标准,或是经由其他方式服用。Р分布过程相关参数:???表观分布容积(Vd)Р体内药物总量待平衡后,按血药浓度计算所需的体液总容积。?X:体内药物总药量;C:血药浓度
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