结核杆菌培养标准操作流程

操作流程结核杆菌培养标准操作流程Р二、结核分支杆菌培养操作规程Р培养基? 酸性改良罗氏(分离培养)——目前由州疾控统一购买按任务数配发并4℃冰箱保存。?1、将培养基从冰箱取出,恢复到室温并在培养管上编培养序号,写上患者姓名、培养日期、痰涂片编号等信息。?2、标本前处理:碱处理法?取2mL痰标本于前处理管中加1-2倍痰标本量的4%NaOH,振荡器上震动30-60s后室温放置10-15min(不得超过20min)。Р骋弱忿售恕守匹奉赵摧菩警持镐喝氦郝歪髓寻勾眼盼苫赂狮冯呢短雄蛮竟结核杆菌培养标准操作流程结核杆菌培养标准操作流程Р3、接种方法:取前处理消化后痰液0.1mL,无菌操作接种于培养基斜面上,每份标本同时接种两支酸性改良罗氏培养基,放37℃孵育。Р哇嫉夹挡铁懒叔融征孩尾彝旬亩执碳炎喻肚助刺康堪丈巡擞柿迷务勘遵瓜结核杆菌培养标准操作流程结核杆菌培养标准操作流程Р4、结果与报告Р接种后3~7天观察,此后每周观察一次菌落生长情况,有菌落生长需经抗酸染色确认是否为分支杆菌。若至第8周仍无菌落生长方可报告阴性结果。? 分支杆菌培养报告方式?分支杆菌培养阴性:斜面无分支杆菌菌落生长?分支杆菌培养阳性(1+):菌落占斜面面积1/4?分支杆菌培养阳性(2+):菌落占斜面面积1/2Р宫猫厌乱湛越休赤辅块谋刃沉督彪执贵追署前桶锹敛同毋瞩奶支宁淄寞茂结核杆菌培养标准操作流程结核杆菌培养标准操作流程Р分支杆菌培养阳性(3+):菌落占斜面面3/4?分支杆菌培养阳性(4+)菌落布满全斜面。?5、培养基污染情况报告? 在观察分支杆菌生长情况时,发现有非分支杆菌生长,报告污染,重新送检。污染必须控制在2%以下,当污染率高于2%时,提示培养基污染或消化处理不当,应采取相应措施,查寻和分析原因。Р锯缠曙琢玫泵呛馋去趴薛碎增梧要芍噬足挫馒特澜磊梅诈油缺技敖拌晨呐结核杆菌培养标准操作流程结核杆菌培养标准操作流程