浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒性药品等,具体见后页高危药品目录。? 二、危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。? 三、高危药品存放药架应有醒目的标识,设置红色白底标签提醒医务人员注意。? 四、高危险药品使用前要进行充分的安全性论证,有确切适应症时才能使用。? 五、高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。? 六、各科室应加强对高危险药品的效期管理,保持先进先出,保证安全有效。? 七、各科室应加强对高危险药品的养护工作,严格控制药品存放条件,严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放。? 八、药剂科应定期和临床医护人员沟通,加强对高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。? 九、医院新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品相关信息告知临床,促进临床合理应用。Р我院涉及高危药品的种类及管理制度Р重点药品观察制度? 为促进重点药品的合理、安全、有效的使用,减少不良反应,特制定本制度。? 1、重点药品包括:高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒性药品、心血管系统药品、其他规定药品等,具体品种见附件。? 2、医师开立处方前应明确用药目的,评估患者身体状况及患者和家属对药品治疗的认知情况,确定无用药禁忌症的存在,并收集用药前各项检查资料。? 3、护士应了解患者使用重点药品的目的,熟悉该药品的用法用量、药理作用、不良反应、注意事项等。? 4、护士应严格做好“三查七对”。? 5、患者使用重点药品后护士必须按药品说明书规定加强观察和巡视。? 6、护士交接班时,交班护士应向接班护士介绍病房内使用重点药品患者的情况,以利于接班护士继续执行用药后观察。? 7、患者给药后发生药品不良反应,医师应高度重视,暂停药品使用,认真检查,采取有效处置措施,并填写药品不良反应/事件报告表上报。? 8、各临床科室依据本科情况,补充制定本科重点药品清单。
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