抗体复合物与其他物质分离,洗去游离的酶标抗体(抗原),最后加入底物,根据酶对底物催化的显色反应程度,而对标本中的抗原(抗体)进行定性或定量。РELISA类型Р夹心法Р间接法测抗体Р竞争法Р捕获法Р捕获法测IgM抗体Р血清中针对某些抗原的特异性IgM常和特异性IgG同时存在,后者会干扰IgM抗体的测定。因此测定IgM抗本多用捕获法。Р(1)包被抗体:用抗人μ链抗体包被固相载体上,形成固相抗人μ链;?(2)加入病人的血清标本;?(3)加入特异性抗原试剂;,?(4)加入针对特异性抗原的酶标抗体,?(5)加底物显色.Р免疫球蛋白的结构Р一、基本结构:四肽链结构Р由两条相同的轻链(Light Chain)和两条相同的重链(Heavy chain)通过链间二硫键连结形成。? 分子式为:H2L2Р四条肽链两端游离的NH2和COOH方向一致分别命名为N端和C端Р(一)轻链和重链Р轻链(L链) κ链λ链?轻链决定型别κ型λ型?正常人κ:λ≈2 :1Р重链(H链):根据其抗原性的差异,人类Ig的H链分为链链链链链Р重链决定Ig类别? IgG IgA IgM IgD IgEР捕获法Р主要用于血清中某种抗体亚型成分(如IgM)的测定。Р实验原理Р用抗人μ链抗体包被酶标板,用以捕获血清中IgM类抗体,然后用特异性HAVAg与IgM抗体结合,再加酶标抗HAV抗体,最后加底物显色,显色深浅与HAVIgM的含量成正相关。Р试剂盒组成Р1 抗-μ链包被干板条 4×12 孔?2 抗-HAVIgM 阴性对照 1 ml×1 瓶?3 抗-HAVIgM 阳性对照 1 ml×1 瓶?4 HA-Ag 2.6 ml×1 瓶?5 酶结合物 2.6 ml×1 瓶?6浓缩洗涤液 20 ml×1 瓶(用蒸馏水 1:20 稀释)?7 显色剂 A 3 ml×1 瓶?8 显色剂 B 3 ml×1 瓶Р9 终止液 3 ml×1瓶
全文预览
