bromobutanoic acid)Р4–己烯酸?(4-hexenoic acid)Р3–甲基–6–乙基辛二酸?(3-ethyl-6-methyloctane?dioic acid)Р乙二酸(草酸)?(oxalic acid)?(ethanedioic acid)Р1Р2Р3Р4Р5Р1–环戊烯甲酸?(1-cyclopentene-?carboxylic acid)Р对甲基苯甲酸?(p-methylbenzoic acid)Р反–1,2–环戊烷二甲酸?(trans-1,2-cyclopetane?dicarboxylic acid)Р2–苯基–2–羟基乙酸Р(2-hydroxy-2-phenyl-?ethanoic acid)Р(扁桃酸)Р1,2–苯二乙酸?(1,2-benzene-?diethanoic acid)Р12.2 羧酸的结构Р甲酸:РC: sp2 杂化?平面结构?键角:~120℃? : 一个σ键,? 一个π键Р12.3 羧酸的制法?12.3.1 羧酸的工业制合成Р(1) 烃的氧化Р烷烃的氧化:Р烃基芳烃的氧化:Р制备乙酸、苯甲酸的工业方法Р(2) 由一氧化碳、甲醇或醛制备РCO与NaOH水溶液作用,生成HCOOH:Р丙醛氧化法:Р甲醇法:Р12.3.2 伯醇和醛的氧化Р制备同碳数的羧酸Р12.3.3 腈水解РGrignard 试剂的羧化作用(carbonation)Р反应特点:? RX RCOOH? 增长1个C的碳链? 限制:底物分子中不能含有–OH, – NH2, ? –SH 或C=O等基团Р12.3.4 Grignard 试剂与CO2作用Р12.3.5 酚酸的合成РKolbe–Schmitt 反应Р酚钠、CO2Р水杨酸Р(对羟基苯甲酸)Р水杨酸?(邻羟基苯甲酸)Р12.4 羧酸的物理性质Р液体:甲酸~壬酸;?固体:癸酸以上脂肪酸、二元羧酸和芳香族? 羧酸
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