求Р为什么要加强一次性物品管理?Р管理不严,使用不慎造成的后果Р将会导致环境污染及医院内感染。?据世界卫生组织提供的一份调查资料,全世界每年约有120亿人次的注射,经估算,其中因注射器污染而导致乙肝病毒感染有800—1600万人,丙肝病毒感染的有230—470万人,HIV病毒感染的有8—16万人。?目前生产一次性医疗用品的厂家很多,由于生产条件的原因,很难保证质量,?用后的处理已成为医疗机构面临的一大问题。Р一次性无菌医疗用品管理的意义Р一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地应用于临床诊疗过程。?一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能有效地预防和控制院内感染的发生,对提高诊疗水平、护理质量以及工作效率起到了积极作用。Р如何管理一次性物品Р统一采购Р医院所用的一次性使用无菌医疗用品必须由采购部门统一集中采购,使用科室不得自行购入。?我们后勤服务部成立了采购中心,所有的一次性医疗用品都是由中心统一采购Р供应室严把进货关Р必须先通过采购中心验证,供应室?供应室对每批产品进行质量监测?外包装?无菌试验--无菌生长。?细菌内毒素(鲎试验)监测,结果应为阴性。Р更换新品牌或新购?一次性物品进货流程Р除经采购中心验证Р供应室作产品质量监测合格Р临床科室试用,科室反馈意见到采购中心Р采购中心根据试用的情况决定是否购入该产品。Р验证要求Р证件齐全:采购中心保留原件,供应室保留复印件?《医疗器械生产企业许可证》?《工业产品生产许可证》?《医疗器械产品注册证》?《医疗器械经营企业许可证》Р质量验收Р订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业/经营企业相一致?每箱(每包)产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期。?进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效期等中文标识。?初步检验合格后,随机抽样3—10件进行热源、无菌、化学检测?每批产品由厂家提供产品检验合格证,供应室作目标性抽查。
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