姚清丽?2014.8Р无菌物品(包括一次性Р目前常用的无菌物品Р一、高温高压灭菌物品;Р二、一次性无菌物品;Р无菌物品的标识Р标识内容包括:?物品所属科室?物品名称?灭菌日期?失效日期?核对者?打包者?消毒炉次炉号?消毒员编号Р化学指示胶带(也作标识贴封包用):?未经过灭菌前斜条指示带为米黄色Р是否变色,变色是否均匀?外包装用品:棉布,纸塑袋?是否潮湿,湿包视为有菌包是不合格的灭菌物品不能使用;Р包外Р包内Р化学指示卡:未经过高压灭菌前为米黄色Р是否变色,变色是否均匀;?是否达到对比标准色;?颜色浅于对照色为不合格物品不能使用;Р无菌物品的交接Р接收无菌物品人员的准备:?洗手、戴口罩、帽子、推干净的治疗车接收物品?检查核对物品名称,有效日期,是否湿包?确定后才接收;Р无菌物品的保管Р存放方式:?近期在前,远期在后?先消先用,先进先出;?无菌柜要求:?有明确的存放物品分类标识?应整洁、干净、干燥;Р手术类器械或植入物器械必须要做生物监测,结果合格才可以下发临床科室使用。Р无菌物品不合格Р发现不合格无菌物品时立即停止使用,并上报供应部门,留存下物品的标识帖,记录下所属灭菌日期,消毒炉号,消毒炉次,检查同批次物品已有使用的患者病情观察Р管理不严,使用不慎造成的后果Р将会导致环境污染及医院内感染。?据世界卫生组织提供的一份调查资料,全世界每年约有120亿人次的注射,经估算,其中因注射器污染而导致乙肝病毒感染有800—1600万人,丙肝病毒感染的有230—470万人,HIV病毒感染的有8—16万人。?目前生产一次性医疗用品的厂家很多,由于生产条件的原因,很难保证质量,?用后的处理已成为医疗机构面临的一大问题。Р为什么要加强一次性物品管理?
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