直径与聚丙烯结晶厚度相匹配,还被认为能促进成核;?③纤维很细,不能散射可见光。Р18.1.1 透明剂增透机理Р(2)增透作用? 透明剂分子氢键二聚形成V形构型容纳聚丙烯分子链的增透作用。DBS类透明剂首先通过分子间氢键二聚,这个二聚体通过两个连接一个透明剂分子与另一个透明剂分子之间的氢键而稳定下来。该二聚体形成一个V形结构,能够很好地容纳螺旋结构的聚丙烯,被黏附在V形构型中的螺旋结构聚丙烯分子运动受到限制,一方面减少了其返回到无规线团的概率,即提高了螺旋结构的稳定性,另一方面降低了结晶自由能,从而促进成核,减小球晶尺寸达到增加透明度的效果。Р18.1.1 透明剂增透机理Р(3)超分子结构的凝胶化增透作用? 由于DBS类化合物分子内存在两个自由羟基,因而在聚丙烯熔点以上的温度下能够通过氢键作用形成具有超分子结构的三维纳米纤维网络,且比表面积增加,产生凝胶现象,进而为形成大量均匀分布的晶核奠定了基础。对于苯环上具有取代基(如甲基、乙基等)的DBS类衍生物,由于这些取代基有助于增加分子间的氢键作用,凝胶化温度高,因而增透效果更好。Р18.2 透明剂的种类及代表性产品Р1Р二亚苄基山梨醇类透明剂Р2Р有机磷酸酯盐类透明剂Р3Р松香脂类透明剂Р18.2.1 二亚苄基山梨醇类透明剂Р18.2.1 二亚苄基山梨醇类透明剂Р二亚苄基山梨醇类透明剂结构式如下:Р18.2.1 二亚苄基山梨醇类透明剂Р第一代透明剂是山梨醇与无取代苯甲醛反应制得的二亚苄基山梨醇。但这类产品增透效率不高,高温下不稳定,易发生降解反应释放母体芳醛,产生气味,加工条件苛刻,温度过高时也会析出粘在加工设备表面上,故应用受到一定的限制。? 通过加入取代基、引入侧链杂原子等方法,开发了第二代透明剂,主要有二(对氯甲基亚苄基)山梨醇、二(对乙基亚苄基)山梨醇、二(对甲基亚苄基)山梨醇等在对位具有取代基的二亚苄基山梨醇类衍生物。
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